Résumé
La présente Spécification technique décrit des méthodes permettant de choisir et de soumettre à des audits une dose stérilisante en restreignant le nombre d'unités de produit requis, tout en maintenant l'assurance que le niveau d'assurance de la stérilité (NAS) voulu sera atteint. Ces méthodes concernent: a) la définition et la maintenance des familles de produits pour choisir la dose stérilisante et la soumettre à des audits; b) les plans d'échantillonnage pour les expositions à la dose de vérification et les audits de la dose stérilisante; ainsi que c) la fréquence des audits de la dose stérilisante.
NOTE La méthode de choix de la dose décrite dans la présente Spécification technique peut être utilisée pour satisfaire aux exigences spécifiées au 6.2.2 relatives à la qualification du produit ou au 6.6.3 relatif aux audits de la dose stérilisante mentionnés dans l'ISO 11137.
Informations générales
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2000-09Stade: Annulation de la Norme internationale [95.99]
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Edition: 1Nombre de pages: 26
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Comité technique :ISO/TC 198ICS :11.080.01
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