Résumé
Le présent document spécifie des exigences particulières concernant les dispositifs médicaux implantables actifs, destinés à délivrer une substance médicamenteuse en des sites spécifiques du corps humain, afin de garantir la sécurité de base des patients et des utilisateurs. Il modifie et complète l'ISO 14708-1:2014. Les exigences du présent document sont prioritaires sur celles de l'ISO 14708-1.
Le présent document s'applique aux dispositifs médicaux implantables actifs destinés à délivrer des substances médicamenteuses en des sites spécifiques du corps humain.
Le présent document est également applicable à certaines parties et certains accessoires non implantables des dispositifs, tels que définis à l'Article 3.
Les essais spécifiés dans le présent document sont des essais de type destinés à être réalisés sur un échantillon d'un dispositif pour en démontrer la conformité, et n'ont pas vocation à être utilisés pour les essais de routine sur les produits manufacturés.
NOTE Le présent document n'a pas pour objet d'être appliqué aux systèmes de perfusion non implantables.
Prévisualiser
Informations générales
-
État actuel: PubliéeDate de publication: 2022-02Stade: Norme internationale publiée [60.60]
-
Edition: 2Nombre de pages: 64
-
Comité technique :ISO/TC 150/SC 6ICS :11.040.40
- RSS mises à jour
Cycle de vie
-
Précédemment
AnnuléeISO 14708-4:2008
-
Actuellement
Vous avez une question?
Consulter notre FAQ
Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)