ISO 13408-1:2023
p
ISO 13408-1:2023
77151
État actuel : Publiée
fr
Format Langue
std 1 187 PDF + ePub
std 2 187 Papier
  • CHF187
Convertir les francs suisses (CHF) dans une autre devise

Résumé

Le présent document spécifie des exigences générales et propose des recommandations en matière de procédés, de programmes et de modes opératoires pour le développement, la validation et le contrôle de routine du traitement aseptique des produits de santé.

Le présent document spécifie comprend des exigences et des recommandations relatives à la thématique générale du traitement aseptique.

Des exigences et des recommandations spécifiques relatives aux divers procédés et méthodes spécialisés de filtration stérilisante, de lyophilisation, de nettoyage in situ (CIP), de stérilisation in situ (SIP) et de systèmes isolateurs sont indiquées dans les autres parties de la série ISO 13408.

Informations générales

  •  : Publiée
     : 2023-08
    : Norme internationale publiée [60.60]
  •  : 3
     : 76
  • ISO/TC 198
    11.080.01 
  • RSS mises à jour

Prévisualiser 

Prévisualiser cette norme sur notre Plateforme de consultation en ligne (OBP)

Vous avez une question?

Consulter notre FAQ

Service à la clientèle
+41 22 749 08 88

Horaires d’ouverture:
De lundi à vendredi - 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)