ISO 23640:2011
p
ISO 23640:2011
54868
недоступно на русском языке

Текущий статус : Опубликовано (Hа стадии пересмотра)

Последний раз этот стандарт был пересмотрен в  2018. Поэтому данная версия остается актуальной
ru
Формат Язык
std 1 63 PDF
std 2 63 Бумажный
  • CHF63
Пересчитать швейцарские франки (CHF) в ваша валюта

Тезис

ISO 23640:2011 is applicable to the stability evaluation of in vitro diagnostic medical devices, including reagents, calibrators, control materials, diluents, buffers and reagent kits, hereinafter called IVD reagents. ISO 23640:2011 can also be applied to specimen collection devices that contain substances used to preserve samples or to initiate reactions for further processing of the sample in the collection device.

ISO 23640:2011 specifies general requirements for stability evaluation and gives specific requirements for real time and accelerated stability evaluation when generating data in:

  • the establishment of IVD reagent shelf life, including transport conditions suitable to ensure that product specifications are maintained;
  • the establishment of stability of the IVD reagent in use after the first opening of the primary container;
  • the monitoring of stability of IVD reagents already placed on the market;
  • the verification of stability specifications after modifications of the IVD reagent that might affect stability.

Preview 

Вы можете ознакомиться с данным стандартом в нашей онлайн-библиотеке (OBP)

Общая информация

  •  : Опубликовано
     : 2011-12
    : Рассылка краткого отчета о пересмотре [90.60]
  •  : 1
  • ISO/TC 212
    11.100.10 
  • RSS обновления

Жизненный цикл

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)