ISO 17822:2020
p
ISO 17822:2020
67022
недоступно на русском языке

This document describes the particular clinical laboratory practice requirements to ensure the quality of detection, identification and quantification of microbial pathogens using nucleic acid amplification tests (NAAT).

It is intended for use by laboratories that develop, and/or implement and use, or perform NAAT for medical, research or health-related purposes. This document does not apply to the development of in vitro diagnostic (IVD) medical devices by manufacturers. However, it does include verification and validation of such devices and/or the corresponding processes when implemented and used by the laboratories.


Общая информация 

  •  :  Published
     : 2020-11
     : 2020-12
  •  : 1
  •  : ISO/TC 212 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems
  •  :
    11.100.01 Laboratory medicine in general

Цели в области устойчивого развития

Данный стандарт разработан для достижения следующих Цель устойчивого развития:

Приобрести данный стандарт

ru
Формат Язык
std 1 158 PDF + ePub
std 2 158 Бумажный
  • CHF158

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.