недоступно на русском языке

Тезис

 Предпросмотр

This document specifies requirements for information supplied by the manufacturer of in vitro diagnostic (IVD) instruments intended for professional use.

This document also applies to apparatus and equipment intended to be used with IVD instruments for professional use.

This document can also be applicable to accessories.

This document does not apply to:

a) instructions for instrument servicing or repair;

b) IVD reagents, including calibrators and control materials for use in control of the reagent;

c) IVD instruments for self-testing.


Общая информация 

  • Текущий статус
     :  Published
    Дата публикации
     : 2022-10
  • Версия
     : 2
  • Технический комитет
     : ISO/TC 212 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems
  • ICS
     :
    11.100.10 In vitro diagnostic test systems

Приобрести данный стандарт

Формат Язык
PDF + ePub
Бумажный
  • CHF61

Жизненный цикл


Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)

Будьте в курсе актуальных новостей ИСО

Подписывайтесь на наши новости, обзоры, а также на информацию о продуктах.

  2. Интернет-магазин
  3. Каталог стандартов
  4. МКС
  5. 11
  6. 11.100
  7. 11.100.10
  8. ISO 18113-3:2022