Тезис
This document specifies a real-time polymerase chain reaction (real-time PCR) method for the qualitative detection of chickpea-specific DNA derived from food. PCR amplification reactions in which sufficient amounts of DNA are extracted from the relevant substrate can be used to detect the genetic material of chickpeas. The target sequence is a partial fragment of the chickpea chloroplast import apparatus 2-like gene in chromosome Ca7 (GenBank accession number CP039337.1). The provided PCR assay for this target has an absolute detection limit of 5 copies per reaction, with ≥ 95% reproducibility at this concentration (LOD95%).
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Регистрация новой рабочей темы в программе работ ТК/ПК [20.00]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 34/SC 16
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00