Тезис
ISO/TR 16142:2006 considers and identifies certain significant standards and guides that can be useful in the assessment of conformity of medical devices with recognized essential principles of safety and performance.
ISO/TR 16142:2006 is intended for use by manufacturers, standardization bodies, regulatory bodies, and for conformity assessment purposes.
-
Текущий статус: ОтозваноДата публикации: 2006-01
-
Версия: 2
-
Технический комитет: ISO/TC 210 Quality management and corresponding general aspects for products with a health purpose including medical devices
-
- ICS :
- 11.040.01 Medical equipment in general
Жизненный цикл
-
Ранее
ОтозваноISO/TR 16142:1999
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
-
Пересмотрен
ОтозваноISO 16142-1:2016
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)